Tumor mengandung jutaan sel kanker, dan pertumbuhannya dapat menempati lebih banyak ruang dalam tubuh untuk menyebabkan tekanan pada struktur sekitarnya. Ini termasuk pengembangan acak dari mana ia mulai. Karena pembuluh besar dengan dinding yang kuat dan jaringan padat seperti tulang rawan seringkali sulit tumbuh menjadi tumor, tumor biasanya tumbuh di sepanjang "jalur resistensi paling sedikit.".
Pada saat ini, itu berarti bahwa tumor telah berkembang menjadi kanker nyata, yaitu kanker invasif, yang berarti bahwa sel-sel kanker telah disusupi dari tempat di mana mereka terjadi ke tempat yang lebih dalam. Untuk menyusup ke kanker, penyebab utama kematian kanker adalah keuntungan dari metastasis sel kanker. Menurut statistik, 90% kematian kanker disebabkan oleh metastasis. Sulit untuk mengobati kanker metastatik, dan paru-paru adalah situs metastasis tumor umum di klinik.
Penelitian telah menemukan bahwa sel kanker cenderung "siap" untuk metastasis kanker. Misalnya, sebelum migrasi metastasis paru-paru, beberapa sitokin terkait tumor dipindahkan ke jaringan paru-paru "wilayah terbuka dan memperluas tanah", dan tugas utamanya adalah melawan sel-sel kekebalan anti-tumor paru-paru.
Chen Gen: dari kanker hingga metastasis kanker, sel-sel kekebalan menjadi teman
Selain itu, di bawah pengaruh tumor, tubuh juga akan memobilisasi sel-sel myeloid ke dalam jaringan paru-paru. Misalnya, sel induk hematopoietik dan sel progenitor hematopoietik di sumsum tumor bantalan tikus mengembang, dan mereka memasuki paru-paru sebelum sel tumor dan membedakan menjadi sel myeloid imunosupresif.
Berdasarkan hal ini, tim yang dipimpin oleh Profesor Rosandra Kaplan dari National Cancer Institute of the United States (NCI) mencoba mengubah sel-sel myeloid, dan melepaskan sinyal anti-kanker yang kuat ke tujuan transfer sel kanker dengan menggunakan karakteristik ceruk pra metastasis mereka yang mudah dikumpulkan, dan dengan demikian mencapai efek penghambatan metastasis kanker jangka panjang.
Para peneliti mulai dengan IL-12, salah satu sitokin yang diproduksi oleh sel myeloid. Secara umum, ketika infeksi dan tumor muncul, sel myeloid akan menghasilkan IL-12, mengaktifkan sel T dan sel pembunuh alami (NK), meningkatkan reaksi γ IFN, meningkatkan presentasi antigen dan mengurangi angiogenesis. Artinya, sel-sel myeloid dapat membantu tubuh melawan kanker, tetapi di bawah kontra-tumor, itu menghambat sistem kekebalan tubuh dan lebih lanjut mempromosikan metastasis kanker.
Jadi para peneliti memutuskan untuk secara paksa meningkatkan kemampuan sel myeloid untuk mengeluarkan IL-12 dan mengembalikan kemampuan anti-kankernya. Selama percobaan, para peneliti menggunakan karakteristik sel myeloid untuk berkumpul dengan mudah ke situs tumor dan metastasis, dan memodifikasinya secara genetik menjadi overexpression IL-12. Mereka menyebut sel myeloid il 12 gemys yang berubah.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa metastasis tumor terhambat dan tumor di situ menurun pada tikus pembawa tumor yang diobati dengan gemys. Selain itu, para peneliti menemukan bahwa gemys mengeluarkan IL-12 di situ dan pra metastasis ceruk, merekrut dan mengaktifkan sel-sel kekebalan anti-tumor, dan membalikkan mikroenvironment imunosupresif dari ceruk pra metastasis.
Dalam studi lebih lanjut, para peneliti menggabungkan gemys dengan kemoterapi, reseksi tumor, atau imunoterapi sel-T, menunjukkan efek antitumor yang signifikan. Terutama dalam kombinasi dengan kemoterapi (siklophosphamide), pertumbuhan tumor telah dikontrol untuk waktu yang lama (tumor tidak akan kambuh dalam lebih dari 100 hari setelah perawatan).
Kanker metastasis adalah penyebab kematian sebagian besar pasien kanker. Dari kontrainsurrection hingga counter counter - scheming, kanker dan kanker harus mengalami permainan jangka panjang. Jika "reaksi kontra" metastasis kanker dapat diwujudkan sesegera mungkin, itu juga akan membawa lebih banyak kemungkinan untuk pengobatan kanker.
